Verdades Amargas

Arqueólogos israelíes mostraron uno de los mosaicos más grandes y mejor conservados en el país, por segunda vez desde que lo hallaron hace más de una década.

El mosaico romano de 56 metros cuadrados y mil 700 años de antigüedad fue hallado en 1996 en una excavación en Lod, población vecina a Tel Aviv.

El mosaico está conformado por más de dos millones de piezas que forman imágenes detalladas y formas geométricas.

"Los elementos decorativos son sumamente ricos y bien ejecutados", dijo Neguer. "Tenemos escenas de cacería, leones y jirafas de Africa y escenas del mar con barcos y peces".

El mosaico romano de 56 metros cuadrados y mil 700 años de antigüedad fue hallado en 1996 en una excavación en Lod, población vecina a Tel Aviv. Más de 10 mil personas lo vieron durante el fin de semana que permaneció en exhibición, según la Autoridad de Antigüedades, la agencia oficial encargada de su restauración.

La agencia volvió a cubrir el mosaico porque carecía de fondos para su protección, dijo Miriam Avisar, la arqueóloga que halló la pieza.

La Fundación León Levy y el coleccionista Shelby White donaron en conjunto 2.5 millones de dólares para construir un nuevo centro donde alojar el mosaico en Lod. La inauguración será en 2012, dijo Jacque Neguer, jefe de conservación de la Autoridad de Antigüedades.

Los trabajadores retiraron cuidadosamente el material que cubría el mosaico e iniciaron un proceso minucioso de limpieza con agua y esponjas blandas. Posteriormente, la pieza será trasladada a Jerusalén para el proceso de conservación.

Se han encontrado mosaicos similares en Túnez y otros países del norte de Africa, dijo Neguer y añadió que el dueño o el artista tal vez no era de la zona de Israel.

Los países de la Unión Europea (UE) pueden autorizar la venta de frutas y de hortalizas deformes o con un calibre demasiado pequeño, ya que dejarán de imponerse ciertas exigencias comunitarias sobre el 'tamaño' y la forma para la comercialización de esos alimentos.

Los consumidores podrán comprar frutas y verduras torcidas y nudosas tras el cambio de la normativa europea, efectiva a partir del próximo 1 de julio.

La UE aplicará su decisión por la que elimina las normas de venta para 26 frutas ó verduras y las mantiene solamente para un grupo limitado de diez productos -entre ellos los cítricos y los tomates-, aunque con una mayor permisividad.

En la práctica, esto significa que los países podrán aprobar la comercialización de todo tipo de frutas y de verduras, independientemente de su talla o de su forma.

"El 1 de julio es la fecha que señala el regreso a nuestros anaqueles de los pepinos curvos y de las zanahorias nudosas; carece de todo sentido tener que tirar productos que están en perfecto estado solo porque no tienen una forma y un tamaño adecuados" , ha afirmado la comisaria europea de Agricultura, Mariann Fischer Boel.

La UE conserva los requisitos para 10 productos, que sin embargo representan el 75% del valor del comercio hortofrutícola, pero en estos casos se pondrán vender aquellas piezas irregulares siempre que estén en estanterías aparte y con etiquetas que los distingan de de las que sí cumplen las reglas.

Esos diez alimentos son: las manzanas, kiwis, cítricos, lechugas, melocotones, tomates, peras, fresas, uvas de mesa y el pimiento dulce.

En el caso de la venta de frutas y verduras de este tipo que tengan formas o tamaños irregulares, deberán adjuntar una etiqueta distinta de los que son comercializados con las categorías "extra" "clase I" y "clase II" .

Por ejemplo, esto supone que una manzana que no cumple los requisitos podrá ser vendida pero con menciones como "producto destinado a la transformación" , para "ser cocinado" u otras equivalentes.

Fischer Boel ha subrayado que con la eliminación de exigencias para las frutas y verduras "disminuirán las cargas burocráticas inútiles porque no hace falta legislar esto a escala de la UE, es preferible que lo determinen los operadores; además el consumidor podrá elegir entre una gama de productos más amplia".

La decisión que se aplica mañana fue rechazada en su momento por España, primer productor hortofrutícola de la UE y por otros países; el sector español alegó entonces que la supresión de reglas podría perjudicar a los productores y los consumidores.

La NASA, con la cooperación de Japón, acaba de publicar el mapa topográfico digital más completo de la Tierra, que cubre el 99% de la superficie de nuestro planeta y podrá ser descargado gratuitamente por internet.

La NASA, con la cooperación de Japón, acaba de publicar el mapa topográfico digital más completo de la Tierra, que cubre el 99% de la superficie de nuestro planeta y podrá ser descargado gratuitamente por internet.

El mapa ha sido creado a partir de 1.3 millones de imágenes tomadas por el sofisticado radiómetro japonés ASTER desde el satélite Terra de la NASA, según informó hoy la agencia espacial norteamericana en una nota.

La NASA y el ministerio de Economía de Japón han puesto los datos a disposición de los internautas, que podrán consultar las zonas de la Tierra que deseen, ya que todo el mapa es demasiado grande para ser visualizado, dijo a Efe Steve Cole, de la sede de la agencia espacial en Washington.

"Este conjunto único de datos globales servirá a usuarios e investigadores en una gran variedad de campos que requieren información sobre la elevación del terreno", según Woody Turner, científico del programa ASTER de la NASA.

Entre ellos están la ingeniería, la exploración energética, la conservación de los recursos naturales, la gestión del medioambiente, el diseño de obras públicas, la extinción de fuegos y la planificación urbanística.

Los puntos de elevación del terreno han sido medidos cada 30 metros.

Hasta ahora, la NASA contaba con información topográfica del 80% de la Tierra, pero sus datos presentaban lagunas en algunas superficies muy escarpadas o en los desiertos.

La investigación con células madre embrionarias ha sufrido un duro golpe tras la publicación de un estudio en Nature

El trabajo continúa resultados anteriores, recogidos en la misma revista, que habían identificado dos genes llamados Pax3 y Pax7 de máxima importancia para la formación del músculo en los embriones a partir de células madre, informa publico.es.

Pero según el nuevo estudio -realizado por el equipo dirigido por el investigador de la Universidad Johns Hopkins (EE.UU.), Christoph Lepper- estos genes no operan en las células madre adultas que se activan para reparar un daño muscular. La conclusión más inmediata es que las células madre embrionarias y las adultas no son funcionalmente equivalentes.

Las investigaciones más innovadoras en el campo de las patologías musculares, como la distrofia, se centran en el uso de células madre embrionarias y con este hallazgo, podrían tener que cambiar de rumbo para enfocarse en las adultas.

Un medicamento contra la esclerodermia y el placebo se ensayan al mismo tiempo en una sola persona

En un brazo, el medicamento; en el otro, el placebo. Así anda ahora un grupo de personas con esclerodermia mientras se ensaya un fármaco de uso tópico contra la enfermedad, según informa elpais.com.

La patología (literalmente, "endurecimiento de la piel") es una afección de los tejidos que va mucho más allá de la epidermis. Puede ser muy grave, incluso mortal, cuando afecta a órganos internos. Los síntomas más comunes son: cansancio y debilidad, dolores articulares, musculares e inflamación de las manos.

El problema de las manos es el más común, el 50% de los pacientes tiene manos amoratadas o blanquecinas, afectando a las uñas y produciendo falta de movilidad. Pero como hay tan pocos casos (unos 3.000 en España) cada ensayo es un triunfo.

Por eso, Isdin, que elabora este péptido en pruebas, ha acudido a este original sistema para analizar su eficacia. La doctora Patricia Carreira, reumatóloga del Hospital 12 de Octubre de Madrid, se ha convertido en una referencia en esta enfermedad. "Envuelve al órgano y destruye su función", explica.

Un informe de la Organización Mundial de la Salud alerta sobre una forma de maltrato infantil que no es reconocible al instante, pero cuyas consecuencias pueden ser graves

Se trata de una situación, por desgracia, común: un bebé ingresa en el hospital con convulsiones, vómitos, irritabilidad y letargo. No presenta lesiones evidentes y su madre no acierta a explicar los síntomas del niño, dice elpais.com.

El médico que lo examina puede pensar que el bebé tiene un virus. Pero un examen más riguroso puede mostrar pistas sutiles que señalan lesiones ocultas, como cardenales, hemorragias retinales o fracturas de las costillas u otros huesos. La tomografía axial computarizada (TAC) u otras pruebas pueden revelar también signos de lesiones.

Médicos australianos están tratando de mejorar su diagnóstico y coinciden en que la atención debe ponerse en la prevención. Si las lesiones no tienen explicación médica, el bebé puede ser una posible víctima del 'síndrome del niño maltratado', un tipo de maltrato infantil que consiste en el zarandeo violento de un lactante.

Según el Dr. Kieran Moran, pediatra forense del hospital infantil de Sydney, los bebés son víctimas de zarandeo violento sobre todo en su primer año de vida, ya que es en este período cuando suelen llorar de forma inconsolable y cuando los padres y cuidadores más se frustran.

Según los médicos, la consistencia de los cerebros de los bebés de muy corta edad es semejante a la gelatina no cuajada. Las bruscas fuerzas de aceleración y deceleración del zarandeo violento pueden hacer mucho más daño al tejido y los vasos sanguíneos cerebrales que un golpe directo en la cabeza como consecuencia de una caída desde poca altura.

Nueva investigación muestra que los progresos realizados en los últimos 30 años han conseguido reducir el riesgo de muerte por hemorragia subaracnoidea aneurismática

La investigación fue realizada en los Países Bajos, y sus resultados han sido publicados en la revista Lancet Neurology. El estudio, un meta-análisis actualizado que evalúa la variaciones con respecto a la mortalidad y morbilidad y a las diferencias de edad, sexo y región, muestra que 8 de cada 100.000 personas sufren cada año una hemorragia subaracnoidea aneurismática (HSA), (la rotura de un vaso sanguíneo en la superficie del cerebro).

Gracias a las mejoras en la detección de aneurismas, mediante técnicas más avanzadas como la tomografía computerizada (TC) y la imagen por resonancia magnética (RM), la existencia de unidades especializadas en ictus y tratamientos como la embolización endovascular con espiral aplicada a aneurismas, los médicos han sido capaces de mejorar el pronóstico de pacientes susceptibles de tratamiento.

Madrimasd.org dice que no obstante, no se sabía a ciencia cierta si la mejora de las técnicas de diagnóstico, las estrategias de gestión y las unidades de ictus han contribuido a reducir el peligro de muerte o discapacidad relacionada con HSA en la población.

Para lograr respuestas, el Dr. Dennis Nieuwkamp, del Centro Médico Universitario de Utrecht (Países Bajos), y sus colegas realizaron un meta-análisis de 33 estudios. Los resultados mostraron que la probabilidad de morir debido a un HSA se ha reducido de un 51 a un 35%, a pesar de que la edad media de los pacientes ha aumentado con el tiempo.

En 10 años, las cosas han mejorado mucho en lo que se refiere al control del colesterol. Según los datos de un reciente estudio

El estudio Lipid Treatment Assesment Project -algo así como proyecto para evaluar el tratamiento de los lípidos-, realizado entre 1996 y 1997 en Estados Unidos, puso de manifiesto que sólo el 38% de los pacientes con problemas de colesterol conseguía alcanzar los objetivos marcados en las guías médicas, informa elmundo.es.

En el caso de los pacientes de alto riesgo -con otros problemas cardiovasculares y trastornos asociados como obesidad o diabetes-, este porcentaje se reducía al 18%. Diez años después de aquel trabajo, un equipo de investigadores dirigido por David D. Waters, de la Universidad de California (EE.UU.), quiso volver a analizar la situación.

Reclutó a casi 10.000 pacientes de nueve países de todo el mundo, incluido España, entre 2006 y 2007. El 75% de la muestra se trataba con algún tipo de estatinas, los fármacos más comunes para reducir el colesterol. El trabajo del equipo internacional puso de manifiesto que, en la última década, se ha producido un cambio significativo en el control del colesterol.

Un 10% de los hipertensos no reacciona bien a los medicamentos (son fármaco-resistentes). La radiación puede ser una ayuda

Es lo que están ensayando las unidades de hipertensión y radiología intervencionista del Hospital Clínico San Carlos (Madrid). Como explica Nieves Martell, de la unidad de hipertensión, en todos ellos la hipertensión había sido diagnosticada por TAC como secundaria a una causa localizada en las glándulas suprarrenales, según informa elpais.com.

Esta novedosa tecnología que aplican los radiólogos intervencionistas consiste en administrar un electrodo de radiofrecuencia dentro de una lesión o tumor. Se emplea un generador de corriente alterna vehiculizada a través de una funda-aguja que se transforma en calor en el extremo del electrodo. Este calor, con una temperatura que oscila de 60 a 80ºC, es el que destruye la lesión.

"Los enfermos que estamos tratando, de un modo experimental, son muy complejos y bien presentaban crisis o tenían una hipertensión refractaria de muy difícil control. Los seis tratados hasta ahora tenían esas características. Todos han respondido satisfactoriamente a la radiofrecuencia, de tal modo que han cesado las crisis o se han tenido que reducir notablemente el número de fármacos antihipertensivos y/o de dosis", explica Ernesto Santos, de la unidad de radiología intervencionista del Clínico San Carlos.

Alrededor del 10% de la población desarrollará cálculos renales en algún momento de su vida y la mitad de ellos sufrirá una recaída

Lo más probable es que estas personas, según explica un estudio publicado en 'Nature Genetics', sean portadoras de dos copias de una mutación en el cromosoma 21 que dispara un 65% el riesgo de tener piedras en el riñón, informa elmundo.es.

Un equipo de la compañía islandesa deCODE, responsable de hallazgos similares como los genes del reloj biológico femenino o la esquizofrenia, ha llevado a cabo un estudio del genoma de cerca de 50.000 personas (3.773 con cálculos renales y 42.510 controles) en busca de alteraciones genéticas relacionadas con este trastorno.

La aparición de piedras en el riñón tienen un componente hereditario alto, aunque sólo se conocen algunas alteraciones monogénicas que predisponen a su aparición. Dos variantes se localizan en el gen CLDN14, que codifica para una proteína presente en los riñones encargada de regular el paso de iones a través de las membranas celulares.

La hipótesis de los investigadores postula que la alteración de esta proteína es directamente responsable del aumento del calcio en la orina. Este aumento de la excreción de calcio, además de suponer un riesgo para la aparición de cálculos, predispone también a la pérdida de densidad de masa ósea, ya que este ión es un elemento fundamental para la formación de hueso.