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La maldición de Adán ¿hombres en extinción?

por tribilin2005 @ 2007-03-12 - 11:24:06 pm

El connotado académico de Oxford Bryan Sykes vuelve a sorprender con una polémica teoría: los hombres están condenados a la extinción y las mujeres a reproducirse artificialmente para asegurar la supervivencia humana ¿La causa? El débil cromosoma Y será vencido por el poderoso X en la carrera evolutiva. Expertos chilenos opinan sobre esta controvertida tesis.

Para las feministas más acérrimas podría ser el paraíso soñado. En cambio, para gran parte de las mujeres sería -“pese a todo”- una soberana lata ¿Se imagina el mundo poblado casi exclusivamente por féminas o, peor aún, perpetuar la especie sin interferencia de nuestros partners masculinos, sino sólo a través de la clonación u otros avances genéticos?

Bryan Sykes, uno de los más connotados especialistas en genética del mundo, experto en teorías evolutivas y docente de la Universidad de Oxford, lanzará en los próximos días un nuevo y polémico libro: La Maldición de Adán (Adam’s Curse), donde postula que los hombres están condenados a extinguirse en el futuro por la debilidad del cromosoma Y, mientras que las mujeres tendrán que reproducirse artificialmente, prescindiendo de los “machos” para la preservación de la especie.

¡Calma, calma! Eso pasará sólo en unos 125 mil años o unas 5 mil generaciones más, según los cálculos del vanguardista científico, quien basa su tesis en las altas tasas de infertilidad masculina actuales (7%), las que a su juicio llegarán a un 99% en miles de años más, debido a la mutación y debilitamiento constante del cromosoma masculino Y.

X caníbal

Pero eso no es todo. Según datos proporcionados en exclusiva a La Nación por Laura Sherlock, jefa de prensa de la editorial Transworld, encargada de publicar el libro, el texto de Sykes indaga en temas tan candentes como: ¿hay una causa genética para la promiscuidad de los hombres?, ¿hay realmente un gen de la homosexualidad? Sherlock sostiene que “las conclusiones del investigador sorprenderán a muchos y sin duda despertarán controversias”. En especial su tesis sobre cómo “generación tras generación el cromosoma X -que forma a la mujer- está tomando el poder e incluso está canibalizando partes del cromosoma Y”.

De acuerdo a los datos aportados por Sherlock, el doctor Sykes sostiene en su obra “que el cromosoma Y, símbolo genético de masculinidad, lejos de ser vigoroso y robusto está decayendo a un ritmo tan furioso que los hombres están enfrentando el riesgo real de extinguirse”.

Ello porque, a juicio del científico, el genoma femenino está, lenta pero constantemente, haciéndose más fuerte y superando al cromosoma Y. El investigador muestra que la infertilidad masculina está en aumento: 7% de los hombres es infértil o subfértil y un 2% por ciento de ese 7% ya ha sufrido una mutación genética del cromosoma Y.

“El cromosoma Y”, argumenta Sykes, “se está derrumbando frente a nuestros ojos. ¿Podemos hacer algo para evitar lo que aparece como inevitable? ¿O estamos destinados confiarnos en un número finito de espermios congelados que estén libres de esa mutación?”.

El propio Sykes se responde y propone un camino: crear nuevos huevos, pero sólo con el ADN de dos mujeres, es decir, ADN extraído del núcleo de la célula de una mujer fundido con el del óvulo de otra para crear un embrión. A falta de cromosoma Y, sólo nacerán mujeres y así sucesivamente.

Científicos chilenos discrepan

Los más connotados genetistas y expertos ligados al área en Chile coinciden en que no existe evidencia científica alguna que indique que el cromosoma Y vaya a extinguirse. Basándose en los datos preliminares del libro de Sykes, lanzan sus argumentos.

Carlos Valenzuela, investigador del programa de Genética Humana de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, explicó a La Nación que “el ser humano puede desaparecer por una guerra nuclear, por pestes o porque deje de reproducirse por una norma anticoncepcional antes que todas las modificaciones del cromosoma Y”.

Agrega además que los cromosomas sexuales diferenciados aparecieron hace cientos de millones de años y han permanecido así con algunas modificaciones. “Debe haber coevolución entre los cromosomas sexuales, por lo que los cambios en el cromosoma Y son coadaptativos con los del X. La pareja permanecerá o cambiará de tal forma que a pesar de que no reconozcamos la diferencia cromosómica, molecularmente deberá estar garantizada la reproducción sexuada de la especie. Por otra parte esto puede pasar en 500.000 años y en ese tiempo la especie habrá cambiado no sólo en los cromosomas sexuales sino que en todo el genoma”, dice.

El genetista de la Universidad Católica Manuel Santos sostiene que la evidencia para afirmar que el cromosoma Y del hombre se está debilitando “es demasiado light”. “No basta la evidencia de aumento de casos de infertilidad masculina relacionada con el cromosoma Y para plantear que los hombres, lenta pero ineludiblemente, están condenados a la extinción. La separación de individuos de una población en sexos diferentes tiene un sinnúmero de ventajas evolutivas”, dice el experto.

En tanto, Tito Ureta, médico cirujano y docente de la Facultad de Ciencias Biológicas de la U. de Chile, aclara que no conoce la argumentación del autor acerca de la supuesta debilidad del cromosoma Y o si ha tomado en cuenta algunos aspectos evolutivos. “Si hay infertilidad, los individuos afectados no dejarán descendencia y sólo la tendrán los machos normales fértiles que, por lo tanto, dejarán descendencia también normal y se reestablece el equilibrio”, dice.

Respecto al futuro agrega que “lo que ocurra en 125 mil años sólo es ciencia-ficción. Yo ni siquiera me atrevo a predecir lo que ocurrirá en ciencia en 25 años más. Todos los avances actuales han ocurrido en los pasados 20 años y, en general, eran casi impredecibles.

Por otra parte, muy pocas especies se mantienen eternamente y la expectativa de vida estimada de las especies animales no sobrepasa los 4 millones de años. El humano moderno se originó hace aproximadamente 200 mil años. La especie humana dentro de 4 millones de años ya habrá dado origen a otra especie, quizás muy parecida, y creado una nueva civilización, ojalá no la misma”, concluye.

Clonación en vez de espermios

Respecto a la solución planteada por Sykes -óvulos formados de ADN de dos mujeres- Santos asegura que carece de fundamento científico, ya que biológicamente está demostrado que para el desarrollo normal de un mamífero se requiere de ambos complementos cromosómicos: materno y paterno. “Cuando en ratones se construyeron cigotos ginogenéticos (usando sólo cromosomas femeninos) o androgenéticos (usando sólo cromosomas masculinos) no hubo desarrollo embrionario normal. Por extensión, uno podría afirmar que para que se desarrolle un ser humano normal se requiere de un padre (que aporte los 23 cromosomas paternos) y una madre (que aporte los 23 cromosomas maternos). Ello desde el punto de vista ético es extraordinariamente significativo”.

En ese caso, ¿podría la clonación asegurar la reproducción de la especie? Valenzuela dice que la clonación, tal como la conocemos hoy -por transferencia nuclear- no puede reemplazar a la reproducción sexuada porque es mucho más ineficiente en cantidad y en calidad. “La genética sí puede ayudar e incluso erradicar las causas de infertilidad y no tan sólo las radicadas en el cromosoma Y”.

Ureta concuerda con su colega: “La clonación mejorada es una solución parcial posible, pero no es evolutiva y por lo tanto, ineficaz”.


 
 

El debilitamiento progresivo del cromosoma "Y"

por tribilin2005 @ 2007-03-12 - 11:11:33 pm

Los canguros podrían ser los guardianes del secreto para que las vacas produzcan leche altamente nutritiva.


Los canguros producen tres tipos de leche.

Aunque parezca descabellada la relación, esta es la teoría de Jenny Graves, una científica australiana que dirige una investigación conocida como el Proyecto Genoma del Canguro.

Los científicos intentan descubrir si el genoma del marsupial, que es capaz de sobrevivir a las difíciles condiciones climáticas en Australia, puede ayudar a modificar los genes de las vacas para aumentar sus defensas.

"Los canguros hacen cosas muy inteligentes, particularmente en lo que se refiere a reproducción. Por ejemplo, pueden conectar y desconectar su desarrollo embriónico, y ésta es una condición excelente si vives en una tierra difícil y en un clima incierto", dijo Graves.

Leche materna

Los canguros son de especial interés para los genetistas, porque producen tres tipos diferentes de leche de acuerdo a la edad de su embrión.

Según Graves, la leche alimenta a embriones de canguros que ni siquiera tienen desarrollados algunos de sus órganos, por lo que tiene un gran potencial.

"La leche está llena de factores de crecimiento. Este tipo de leche podría ser muy útil para alimentar a bebés pequeños y prematuros", dijo Graves ante la Conferencia sobre el Genoma Humano que se celebra en Berlín.

Otras respuestas

El Proyecto Genoma del Canguro, que reúne a los más importantes genetistas australianos, tiene como objetivo descifrar el genoma del marsupial en los próximos cinco años.

"Comparar el genoma humano con el del canguro nos permite una mirada al pasado, porque ambas especies compartieron un ancestro común hace 180 millones de años", dice Graves.

Por ser un pariente "cercano", el genoma del canguro también podría ser clave para estudiar el debilitamiento progresivo del cromosoma "Y", que determina la masculinidad.

Las investigaciones más recientes sugieren que el cromosoma podría desaparecer en los próximos nueve millones de años, llevando a algunos a especular sobre la desaparición del hombre.

En los canguros, este cromosoma también es especialmente pequeño.

"Esto nos ha hecho pensar que sólo queda muy poco del cromosoma Y original, y confirma nuestra visión del cromosoma "Y" como un cromosoma degenerado, que pierde genes todo el tiempo", afirma Graves.

Síndrome del Cromosoma X Frágil

por tribilin2005 @ 2007-03-12 - 05:22:25 pm

Nombre de la enfermedad y sinónimos

El síndrome X frágil es una enfermedad genética rara, fue descrito en 1943 por Martín y Bell y en 1991, se descubrió el gen que causa el síndrome X frágil y donde se localiza ( locus Xq27.3) .

La enfermedad también es denomina, Síndrome del Marcador X, Síndrome del Cromosoma X Frágil, Retraso Mental ligado al Cromosoma X y Macroorquídea , Síndrome de Martín Bell.

Causas-Etiología

La enfermedad se debe a un defecto hereditario en el cromosoma X.

La enfermedad ocurre más con frecuencia y severidad entre varones que hembras. En los individuos con este síndrome, una mutación total en dicho gen, provoca la imposibilidad de producir la proteína que normalmente fabrica. Otras personas son portadoras es decir, tienen una pequeño defecto en el gen pero no muestran los síntomas de la enfermedad.

Los varones portadores, transmiten la enfermedad a todas sus hijas pero a ninguno de sus hijos. Cada descendiente de una mujer portadora tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen. La enfermedad puede transmitirse de forma silente durante generaciones, antes de que se manifieste el primer caso en una familia.

Esta enfermedad es la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario, y la segunda cromosopatía después del síndrome de Down. Se estima que la frecuencia en España es de 1 por cada 4.000 varones en la población general, una portadora por cada 800 y un portador por cada 5.000 nacidos vivos.

Datos relevantes

Clínicamente cursa con retraso mental de grado variable a veces importante, comportamiento autista, con dificultades en el aprendizaje, falta de atención, hiperactividad, con ansiedad y humor inestable; en ocasiones llegan a tener un retraso psicomotor severo (adquisición de las habilidades que requieren la coordinación de las actividades mentales y musculares).

Se acompaña de dismorfia (forma defectuosa de un aparato u órgano) cráneo facial, frente ancha, facies alargada, boca grande, mentón prominente, orejas grandes y prominentes, pies planos, laxitud articular, macrogenitalismo (órganos genitales externos agrandados), estrabismo y alteraciones cardiacas como prolapso de la válvula mitral.

El tratamiento debe ser sintomático y abordarse por un equipo coordinado de diferentes especialistas.

Especialidad médica que la trata

Pediatras, Psicologos, Logopedas

Asociaciones nacionales - internacionales relacionadas con la enfermedad

Asociación Síndrome X Frágil de Andalucía. (ARFRAX)
Domicilio : Marina 16-18, 3º C 21002 Huelva
Teléfono : 959280190, 609950301 correo-e : sxf_andalucia@yahoo.es

Asociación Síndrome X Frágil de Aragón. (ARFRAX)
Domicilio : Poeta León Felipe, 18 - 2º 1ª 50015 Zaragoza
Teléfono : 976525573 correo-e : rescribano@able.es

Asociación Síndrome X Frágil de Baleares. (ARFRAX)
Domicilio : C/ de la Rosa, 3 7003 Palma de Mallorca
Teléfono : 971714906 correo-e : xfragilbalear@wanadoo.es

Asociación Síndrome X Frágil de Canarias. (ARFRAX)
Domicilio : Málaga, 7A - 8º B 35016 Las Palmas de Gran Canaria
Teléfono : 928334157 correo-e : adolfo320@hotmail.com

Asociación Síndrome X Frágil de Castilla - León. (ARFRAX)
Domicilio : C/ Cerradilla, 1 47400 Medina del Campo
Teléfono : 983802953 correo-e : axfragilcyl@terra.es

Asociación Síndrome X Frágil de Cataluña. (ARFRAX)
Domicilio : La Salle de Gràcia, Plaça del Nord, 14 8012 Barcelona
Teléfono : 932170939 FAX : 932170939 correo-e : xfragil@teleline.es

Asociación Síndrome X Frágil de Extremadura. (ARFRAX)
Domicilio : Avda Ruta de la Plata, bloque B-1 (Viviendas MOPU) 10001 Cáceres
Teléfono : 927230848 correo-e : icarofeo@eresmas.com

Asociación Síndrome X Frágil de Galicia. (ARFRAX)
Domicilio : Morteiral 50 15189 Celas de Peiro La Coruña
Teléfono : 981668275 correo-e : savidal@terra.es

Asociación Síndrome X Frágil de La Rioja. (ARFRAX)
Domicilio : Mújica 1, 2º E 26002 Logroño
Teléfono : 941241149 correo-e : ferayala@eresmas.net

Asociación Síndrome X Frágil de Madrid. (ARFRAX)
Domicilio : Plaza Carballo, nº 8; 10º - 3 28029 Madrid
Teléfono : 914071142, 917398040 correo-e : jgab@ctv.es

Asociación Síndrome X Frágil de Murcia. (ARFRAX)
Domicilio : Doña Adela 21, 3º A 30530 Cieza Murcia
Teléfono : 968762912 FAX : 968762912 correo-e : mjms@wanadoo.es

Asociación Síndrome X Frágil de Valencia. (ARFRAX)
Domicilio : Calle Mayor, 42 - puerta 7 46440 Almusafes Valencia
Teléfono : 600038016 correo-e : jpanero@xfragil.org

Asociación Síndrome X Frágil del País Vasco. (ARFRAX)
Domicilio : Apartado de Correos nº 64 20700 Zumárraga Guipuzcoa
Teléfono : 943725543, 944602431 correo-e : axfrav@euskalnet.net

Federación Española de Padres de Autistas. (FESPAU)
Domicilio : C/ Navaleno, 9 28033 Madrid
Teléfono : 9176600188 FAX : 9176600188
correo-e : autistas@fespau.es

Federación Española del Síndrome X Frágil. (FMR)
Domicilio : Apartado de Correos 42026 28080 Madrid
Provincia : Madrid correo-e : xfragil@nova.es

Asociación Española para el Registro y Estudio de las Malformaciones Congénitas. (ASEREMAC)
Domicilio : C/ Facultad de Medicina. Universidad Complutense 28040 Madrid
Teléfono : 913941587, 913941591 FAX : 913941592

Fundación 1000 para la Investigación de los Defectos Congénitos
Domicilio : C/ Serrano, 140 28006 Madrid
Teléfono : 913941587 FAX : 913941592

Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER)
Domicilio: c/ Enrique Marco Dorta, 6 local 41018 Sevilla
Teléfono : 954 98 98 92 FAX : 954 98 98 93
Correo-e : f.e.d.e.r@teleline.es

European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)
Domicilio: Plateforme Maladies Rares 102, Rue Didot 75014 París
Teléfono : 00 33 1 56 53 53 40 FAX : 00 33 1 56 53 52 15
Correo-e : eurordis@eurordis.org

Asociación de Deficiencias de Crecimiento y Desarrollo. (ADAC)
Domicilio : C/ Enrique Marco Dorta nº 6 Localidad: 41018 Sevilla
Teléfono : 954989889 FAX : 954989790
correo-e : a.d.a.c@telefonica.net

Instituto de Salud Carlos III
c/ Sinesio Delgado, 4 al 12. 28029 MADRID

Chocolate contra enfermedades

por tribilin2005 @ 2007-03-12 - 03:23:41 am

La epicatequina, un nutriente del cacao, parece reducir el riesgo de cuatro enfermedades comunes pero mortales.


El cacao natural tiene un sabor amargo

Para los indígenas kuna de Panamá, que beben un promedio de 40 tazas de chocolate por semana, los índices de infarto, enfermedades coronarias, cáncer y diabetes son inferiores al 10%.

Los kuna también parecen vivir más que otros panameños y no sufren de demencia, afirma un científico estadounidense en la revista Chemistry and Industry.

Los expertos subrayan que los genes y otros factores de estilo de vida también tienen un papel.

Sin embargo, el investigador Norman Hollenberg, de la Escuela de Medicina de la universidad de Harvard, dice que el químico del cacao también podría beneficiar a otros pueblos del mundo occidental, aunque acepta que puede haber diferencias étnicas.

También reconoce que sus estudios están basados en la observación y que no puede dar pruebas definitivas.

Los kuna


Hay unos 70.000 kunas, la mitad de los cuales viven en el archipiélago de San Blas en Panamá.

Hollenberg ha estado investigando durante los últimos 15 años, los efectos de la epicatequina en cientos de personas mayores de diferentes culturas, entre ellos, los kunas.

"Mi interés empezó con el hecho de que los kunas no desarrollan alta presión sanguínea", explicó.

"Estaba en busca de genes protectores pero resultó ser una causa medioambiental; cuando migraron hacia el continente con todos los beneficios de la vida urbana occidental y moderna, su presión sanguínea se elevó con la edad y la hipertensión se volvió común".

Las tasas de isquemia, infarto, diabetes mellitus y cáncer también aumentaron, según lo expuso en el International Journal of Medical Sciences.

El doctor Hollenberg cree que la clave está en el chocolate de los kunas.

"Para muchos kunas, es la única cosa que beben desde el destete hasta el día que mueren".

Afirma que su hallazgo es tan significativo que la epicatequina debe considerarse parte esencial de al dieta y, por lo tanto, ser clasificada como vitamina.

"Vitamina esencial"

Por el momento, la ciencia no apoya la idea de que la epicatequina tenga un papel esencial, pero hay evidencia abundante que sugiere que puede tener un efecto protector en el cuerpo .

La epicatequina, un tipo de flavonoide, también está presente en el té, el vino, el chocolate y en algunas frutas y vegetales.

Se cree que uno de sus efectos se da por medio de la elevación de los niveles de óxido nítrico en la sangre, que ayuda a relajar los vasos sanguíneos y mejora el flujo de sangre.

Sus propiedades antioxidantes también podrían explicar cómo pueden detener el cáncer.

El experto en nutrición Daniel Fabricant, vice presidente de asuntos científicos de la Asociación de Productos Naturales, dijo que el vínculo entre el alto consumo de epicatequina y la disminución del riesgo de enfermedades mortales debe investigarse más.

"Tal vez sea que estas enfermedades sean el resultado de una deficiencia en epicatequina", indicó Fabricant.

Los flavanoles como la epicatequina son retirados de los chocolates comerciales porque tienden a tener un sabor amargo.

Los expertos también se preguntan si sería recomendable y posible comer grandes cantidades de alimentos que contengan epicatequina, como vino y chocolate.

El doctor Hollenberg, quien es asesor científico de varias compañías farmacéuticas, y ha recibido apoyo financiero de M&M/Mars Company, cree que hay un rango de compañías que pueden desarrollar suplementos de epicatequina así como barras de chocolate.

De hecho, Mars ha puesto su logo de Cocoapro en los empaques de confitería para indicar que al cacao de sus productos se les han preservado los flavanoles.

Paul Kroon, del Instituto de Investigación Alimenticia, dice que las compañías farmacéuticas pueden querer desarrollar nuevas drogas que imiten la estructura y las acciones de la epicatequina.

"Pero apenas son los primeros días. Tampoco hay peligro en tomar una aproximación reduccionista e intentar señalar a un químico particular en las comidas. A menudo, lo que importa es la mezcla", dijo.

Ellen Mason, enfermera cardíaca de la Fundación Británica del Corazón, dijo que "ésta es una observación interesante de una cultura única", pero que no recomendaba beber chocolate en grandes cantidades para proteger el corazón.

CACAO

El cacao empezó a cultivarse entre el año 250 y el 900 por la civilización Maya en lo que ahora es México y Centroamérica.

Los Mayas ofrecían los granos a sus dioses, los usaban como moneda y para efectos medicinales, como combatir la fatiga y la incomodidad intestinal.

Un fruto normal de este árbol contiene entre 25 y 75 granos.


 
 

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